sintomas de talassemia - prefeitura do rio de janeiro

A talassemia é uma doença genética do sangue caracterizada por uma produção reduzida ou anormal das moléculas de hemoglobina, a proteína que transporta o oxigênio pelos glóbulos vermelhos. A talassemia pode se apresentar em diferentes formas, desde uma condição benigna até uma doença grave que requer tratamento médico especializado. Os sintomas de talassemia podem variar dependendo do tipo e da gravidade da doença. Geralmente, os pacientes com talassemia apresentam baixa ou moderada anemia, com ou sem alterações no tamanho e na forma dos glóbulos vermelhos. Outros sintomas possíveis incluem fadiga, fraqueza, palidez, icterícia (coloração amarelada da pele, mucosas e olhos), falta de ar, irritabilidade, dor nos ossos, aumento do baço e/ou do fígado, atraso no crescimento e desenvolvimento em crianças, e complicações cardíacas, hepáticas e endócrinas em casos graves ou não tratados precocemente. O diagnóstico de talassemia é feito através de exames de sangue e de DNA, que podem identificar as mutações genéticas responsáveis pela doença e avaliar a severidade do quadro clínico. O tratamento de talassemia pode incluir transfusões de sangue regulares, terapia medicamentosa, transplante de medula óssea e/ou aconselhamento genético para prevenir ou reduzir a transmissão hereditária da doença. Em resumo, a talassemia é uma doença que afeta a qualidade de vida de muitas pessoas em todo o mundo. Se você apresentar sintomas de talassemia ou tiver histórico familiar da doença, é importante procurar um médico especialista em hematologia para orientação e tratamento adequados. A prevenção e o cuidado precoce são fundamentais para o manejo clínico de talassemia e para melhorar o prognóstico dos pacientes.